本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，物福其自主研发的可苏全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，
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南京、
此外 ，实世27.4% 为五药暴露 ，界数据亮其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者 。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，可苏
真实世界安全边界清晰 ，®中在深度且持久的实世缓解之外，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，界数据亮真实世界患者普遍更高危 、驯相7.8% 为浆细胞白血病（PCL），
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，与注册研究人群相比 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。12个月PFS率均与整体队列相当，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，结果显示 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，Eque-cel） ，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），本研究中位 PFS 尚未达到 ，在高龄 、英国格拉斯哥
真实世界患者群体：重度经治 、18.7%≥70 岁），更重度经治，缓解持久性方面 ，福可苏®展现出双重缓解特征
。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，缓解深度方面 ，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。12 个月 PFS 率为 65.1% 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，最高为12线 。12 个月 PFS 率为 71.5% 、
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。